NexoBrid

NexoBrid®

NexoBrid® est un médicament de débridement enzymatique des brûlures. Selon l’information officielle, il s’agit d’un :

« Médicament utilisé pour éliminer les escarres causées par des brûlures cutanées provoquées par la chaleur ou le feu. »Source : résumé EMA (public) — NexoBrid.
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NexoBrid

Composition

De la plante d’ananas au médicament

NexoBrid contient un :

« Concentré d’enzymes protéolytiques riches en bromélaïnes » — « mélange d’enzymes extraites de la tige de la plante d’ananas ».Source : résumé EMA (public) — NexoBrid.
Tiges d'ananas, source naturelle de la bromélineExtraction du concentré d'enzymes protéolytiquesPurification et contrôle du concentré enzymatiquemédicament

Mécanisme d’action

Comment agit NexoBrid

Application

Les étapes d’utilisation

Étape 1
1
Étape 2
2
Étape 3
3

Indications

Élimination des escarres

Élimination des escarres chez l’adulte et l’enfant en cas de :

« Brûlures profondes d’épaisseur partielle et brûlures d’épaisseur totale. »Source : résumé EMA (public) — NexoBrid.

Restriction de surface (résumé EMA) : ne doit pas être appliqué sur plus de 10 % de la surface corporelle chez l’enfant de moins de 3 ans, ni plus de 15 % chez les personnes âgées.

Usage professionnel

Un médicament délivré sur prescription

« NexoBrid n’est délivré que sur ordonnance. Il doit être appliqué exclusivement par des professionnels de santé dûment formés, dans les centres de traitement des brûlés. »Source : résumé EMA (public) — NexoBrid.

Parcours de soin

Débrider, puis couvrir

Après le débridement enzymatique par NexoBrid, la plaie est refermée par un substitut cutané : SupraThel ou Supra SDRM.

Découvrir SupraThelDécouvrir Supra SDRM
SupraThel

Statut réglementaire

Autorisations & disponibilité

Autorisation de mise sur le marché centralisée (EMA) depuis le 18/12/2012 (indication étendue à tous les âges dans l’UE). Approbation FDA le 29/12/2022. Disponible dans plus de 40 pays.

Sources officielles

Documentation EMA